Vitro comercializa un nuevo test de diagnóstico de anticuerpos para la COVID-19 que logra casi un 99% de fiabilidad
- Basado en la proteína spike completa, este test solo necesita analizar una gota de sangre y los resultados están listos en menos de 24 horas
- Vitro S.A. tiene previsto poner en marcha su comercialización a mediados del mes de febrero
Madrid, 4 de febrero de 2021. Vitro S.A., el grupo corporativo español especializado en el desarrollo, fabricación y distribución de equipos, software y reactivos para el diagnóstico In-Vitro (IVD), ha anunciado la comercialización de un nuevo test de diagnóstico de anticuerpos para la COVID-19 de gran sensibilidad basado en la proteína spike completa del SARS-CoV-2.
Desarrollado por un equipo liderado por el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), este test solo necesita analizar una gota de sangre para lograr una fiabilidad de casi el 99% en menos de 24 horas. Este sencillo test, que permite que cualquier persona pueda tomar una muestra, empezará a comercializarse gracias a Vitro a mediados del mes de febrero.
La diferencia entre este nuevo método y los ya presentes en el mercado reside en el uso de un tipo de células humanas cultivadas, denominadas Jurkat-S, que expresan la proteína spike completa en su superficie y se muestra tal y como aparece en su estado natural en el virus, es decir, en grupos de tres copias denominados trímeros. Y es precisamente a través de esos grupos como el virus interacciona e infecta a las células.
El test tiene un elevado valor al permitir identificar, con una sola gota de sangre, si el individuo posee anticuerpos de la COVID-19 específicos para la proteína trimérica spike. Para ello, se extrae una muestra de sangre que se añade a las células Jurkat-S, las portadoras de la proteína trimérica completa en su superficie. En caso de tener anticuerpos, estos se unirán a las células Jurkat-S. Dicha unión se determina a través de la adición de un segundo anticuerpo fluorescente que a su vez hace que las células sean fluorescentes. A continuación, se emplea un citómetro de flujo, un equipo de luz láser, para aumentar la fluorescencia y revelar así la presencia de los anticuerpos anti-SARS-CoV-2. Dependiendo de la intensidad de la luz que emita la célula, se puede determinar la cantidad de anticuerpos que posee el individuo.
El equipo liderado por el CSIC ha comprobado la alta sensibilidad de esta tecnología en cerca de 2000 muestras de distintos hospitales y voluntarios de organismos públicos (CBM) y de empresas de Madrid y San Sebastián.
Javier Fernández, CEO de Vitro S.A, ha señalado: “la compañía se pone una vez más al servicio de la innovación y la ciencia en la incansable lucha contra la COVID-19. Este nuevo test es una revolución decisiva a la hora de priorizar la vacunación de la población que, además, permitirá realizar un eficaz seguimiento de las vacunas, lo que nos acerca un poco más al fin de la pandemia”.
Colaborando en la lucha contra la pandemia
Fiel a su compromiso de colaboración en la lucha contra la pandemia del coronavirus, Vitro lanzó en julio un test de diagnóstico in-Vitro, denominado “Respiratory Flow Chip”, para la detección simultánea de 21 patógenos respiratorios, entre ellos 18 especies de virus, incluido el SARS-CoV-2 y tres especies bacterianas.
Poco después, avaló clínicamente su test de extracción de ARN y su test RT-PCR SARS-CoV-2, que, junto con su propio software de trazabilidad OpenVTR, pueden ser utilizados en los robots Opentrons disponibles en algunos de los hospitales más importantes de nuestro país. Recientemente, desarrolló un nuevo kit IVD que permite la detección del RNA del virus Influenza A (FluA), Influenza B (FluB) y SARS-CoV-2 mediante una reacción de RT-PCR Multiplex One-step en tiempo real.